Roberto é afetado por distrofia muscular Duchenne (DMD), uma desordem ligada ao X. A análise de mutações na sua família identifica uma substituição de um único par de bases no éxon 1 do gene DMD, introduzindo um códon de término prematuro. A consequência mais provável desta mutação é:
a) Aumento na quantidade de DNA do DMD
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b) Diminuição na quantidade de DNA do DMD
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c) Diminuição da proteína codificada pelo DMD
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d) Aumento na quantidade do mRNA do DMD
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e) Diminuição na quantidade do mRNA do DMD
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